随堂测试中药练习1

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(中药一最佳选择题)1.根据《中药饮片质量标准通则(试行)》的规定,蜜炙品的含水量不得过

A.7%

B.9%

C.10%

D.13%

E.15%

(中药一最佳选择题)2.“狮子盘头”所形容的药材是

A.川木香

B.党参

C.北柴胡

D.防风

E.牛黄

(中药二最佳选择题)3.化湿药入汤剂应当选择

A.先煎

B.后下

C.另煎

D.包煎

E.久煎

(中药二最佳选择题)4.牛膝配苍术、黄柏主治的病证是

A.湿盛呕吐证

B.湿热痞满证

C.湿热淋证

D.食积腹痛泄泻

E.湿热足膝肿痛

(中药综合最佳选择题)5.舌诊中望舌根是为了诊察

A.肝的病理变化

B.肾的病理变化

C.心的病理变化

D.肺的病理变化

E.脾的病理变化

(中药综合最佳选择题)6.脾胃蕴热上蒸常导致

A.口角糜烂

B.口角流涎

C.口唇皲裂

D.唇色青紫

E.口开不闭

(药事管理与法规多项选择题)7.根据《药品注册管理办法》规定,药物临床试验期间,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的或经评估获益大于风险的,符合以下情形的药品,可以申请附条件批准

A.治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品

B.国家药品监督管理局认定急需的其他疫苗

C.公共卫生方面急需的药品

D应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗

药事管理与法规多项选择题)8.根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有人管理的说法,正确的有

A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构

B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售

C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证,方可销售所持有的药品

D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托具备资质的药品生产企业生产药品

(药事管理与法规多项选择题)9.根据相关法律规定,可以委托生产的药品包括

A.维C银翘片

B.麻醉药品

C.中药注射剂和原料药

D.板蓝根冲剂

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(中药一最佳选择题)1.根据《中药饮片质量标准通则(试行)》的规定,蜜炙品的含水量不得过

A.7%

B.9%

C.10%

D.13%

E.15%

E

本题考察的是炮制方法及各药物的具体性状。按炮制方法及各药物的具体性状,一般炮制品的水分含量宜控制在7%~13%。各类炮制品的含水量,《中药饮片质量标准通则(试行)》中规定:蜜炙品不得过15%;酒炙品、醋炙品、盐炙品、姜汁炙品、米泔水炙品、蒸制品、煮制品、发芽制品、发酵制品均不得过13%;烫制后醋淬制品不得过10%。选项E正确当选。

(中药一最佳选择题)2.“狮子盘头”所形容的药材是

A.川木香

B.党参

C.北柴胡

D.防风

E.牛黄

B

传统的经验鉴别术语形象生动,易懂好记,如党参根顶端具有的瘤状茎残基术语称“狮子头”,防风的根头部具有的横环纹习称“蚯蚓头”,海马的外形鉴定术语称“马头蛇尾瓦楞身”等。

(中药二最佳选择题)3.化湿药入汤剂应当选择

A.先煎

B.后下

C.另煎

D.包煎

E.久煎

B

化湿药多辛香温燥,易耗气伤阴,故阴虚血燥、气虚者慎用;又因其气味芳香,大多含挥发油,故入汤剂不宜久煎,以免降低疗效。

(中药二最佳选择题)4.牛膝配苍术、黄柏主治的病证是

A.湿盛呕吐证

B.湿热痞满证

C.湿热淋证

D.食积腹痛泄泻

E.湿热足膝肿痛

E

考查牛膝与其他药物配伍之后功效情况。牛膝配苍术、黄柏:牛膝性平,功能活血通经、利水通淋、引药下行;苍术苦温,功能燥湿健脾、祛风湿;黄柏苦寒,功能清热泻火燥湿,尤善除下焦湿热。三药相合,不但清热燥湿力强,而且善走下焦,故善治下焦湿热之足膝肿痛、痿软无力及湿疹、湿疮等。

(中药综合最佳选择题)5.舌诊中望舌根是为了诊察

A.肝的病理变化

B.肾的病理变化

C.心的病理变化

D.肺的病理变化

E.脾的病理变化

B

在长期的临床实践过程中,前人还发现舌的一定部位与一定的脏腑相联系,并反映着相关脏腑的病理变化,从而把舌划分为舌尖、舌中、舌根、舌边四个部分,分属于心肺、脾胃、肾、肝胆等有关脏腑。这种以舌的分部来诊察脏腑病变的方法,在临床上具有一定的参考价值。

(中药综合最佳选择题)6.脾胃蕴热上蒸常导致

A.口角糜烂

B.口角流涎

C.口唇皲裂

D.唇色青紫

E.口开不闭

A

望唇应观察其颜色、润燥和形态的变化。唇为脾之外荣。若唇色淡白,多属气血两虚,色青紫,常为寒凝血瘀,色深红,则为热在营血。口唇干枯皱裂,可见于外感燥邪,亦见于热炽津伤;口角流涎(或睡时流),多属脾虚湿盛或胃中有热,亦见于虫积;口唇糜烂,多由脾胃蕴热上蒸;口?斜,则为中风;撮口或抽掣不停,为肝风内动,或脾虚生风;口开不闭,常见于脱症。

(药事管理与法规多项选择题)7.根据《药品注册管理办法》规定,药物临床试验期间,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的或经评估获益大于风险的,符合以下情形的药品,可以申请附条件批准

A.治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品

B.国家药品监督管理局认定急需的其他疫苗

C.公共卫生方面急需的药品

D应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗

ACD

药物临床试验期间,符合以下情形的药品,可以申请附条件批准:(1)治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的;(2)公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的;(3)应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗,经评估获益大于风险的;选项ACD当选。

(药事管理与法规多项选择题)8.根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有人管理的说法,正确的有

A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业,也可以是药品研发机构

B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售

C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证,方可销售所持有的药品

D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托具备资质的药品生产企业生产药品

AB

药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,其资质证明文件可作为产品销售的资质证明文件,取得药品批发经营许可证不是必备条件;药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证。选项C错误。具备相应生产资质的药品上市许可持有人,可以自行生产,也可以委托生产企业生产;选项D错误,AB正确。

(药事管理与法规多项选择题)9.根据相关法律规定,可以委托生产的药品包括

A.维C银翘片

B.麻醉药品

C.中药注射剂和原料药

D.板蓝根冲剂

AD

不得委托生产的药品包括:①血液制品、②麻醉药品、③精神药品、④医疗用毒性药品、⑤药品类易制毒化学品;选项AD当选。

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