执业中药师
每日一练
（中药一最佳选择题）1.在采用水合氯醛透化制作中药粉末显微临时装片时，可滴加下列何种封藏试液，可防止水合氯醛析出结晶，可在透化后滴加
A.蒸馏水
B.碘液
C.稀甘油
D.乙醇
E.乙腈
（中药一最佳选择题）2.甘草的药效兼甜味成分是
A.甘草苷
B.甘草苷元
C.甘草甜素
D.甘草酸
E.异甘草酸
（中药二最佳选择题）3.阴虚内热、气虚多汗者忌服
A.厚朴
B.藿香
C.白术
D.苍术
E.豆蔻
（中药二最佳选择题）4.苍术配伍黄柏主治的病证是
A.湿盛呕吐证
B.风寒湿痹痛证
C.湿热淋证
D.食积腹痛泄泻
E.下焦湿热证
（中药综合最佳选择题）5.外感风热所引起的鼻及鼻内分泌物变化是
A.鼻干少涕
B.鼻头充血
C.鼻流浊涕
D.鼻流清涕
E.久流腥臭涕
（中药综合最佳选择题）6.失神的表现不包括
A.精神萎靡
B.反应灵敏
C.目光晦暗
D.瞳仁呆滞
E.呼吸气微
（药事管理与法规案例分析题）
某外资企业生产的特定数次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料药制成从医学，安全角度会对患者产生风险。
国家药品监督管理总部的约谈外资企业，核实有关情况务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量，此项，国家药品监督管理总部收到该外资企业报告，该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。
7.关于上述信息中的三级召回，适用于
A.已确定为假药或劣药的药品
B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品
8.上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并做到
A.每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
（中药一最佳选择题）1.在采用水合氯醛透化制作中药粉末显微临时装片时，可滴加下列何种封藏试液，可防止水合氯醛析出结晶，可在透化后滴加
A.蒸馏水
B.碘液
C.稀甘油
D.乙醇
E.乙腈
C
粉末制片：粉末状药材可选用甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其他适当试液处理后观察。为了使细胞、组织能观察清楚，需用水合氯醛液装片透化。其透化的目的是溶解淀粉粒、蛋白质、叶绿体、树脂、挥发油等，并使已收缩的细胞膨胀。透化方法为，取粉末少许，置载玻片上，滴加水合氯醛液适量，在小火焰上微微加热透化，加热时必须续加水合氯醛液至透化清晰为度，为避免放冷后析出水合氯醛结晶，可在透化后滴加稀甘油少许，再加盖玻片。
（中药一最佳选择题）2.甘草的药效兼甜味成分是
A.甘草苷
B.甘草苷元
C.甘草甜素
D.甘草酸
E.异甘草酸
C
乌梅、木瓜、山楂含有机酸以味酸为好；甘草含甘草甜素、党参含糖，以味甜为好；黄连、黄柏含小檗碱，以味苦为好；干姜含姜辣素而味辣；海藻含钾盐而味咸；地榆、五倍子含鞣质而昧涩。
（中药二最佳选择题）3.阴虚内热、气虚多汗者忌服
A.厚朴
B.藿香
C.白术
D.苍术
E.豆蔻
D
考查苍术使用注意。苍术因其味辛、苦，性温燥，故阴虚内热、气虚多汗者忌服。
（中药二最佳选择题）4.苍术配伍黄柏主治的病证是
A.湿盛呕吐证
B.风寒湿痹痛证
C.湿热淋证
D.食积腹痛泄泻
E.下焦湿热证
E
考查二妙丸（苍术、黄柏）的配伍主治。黄柏苦寒，功能清热燥湿，作用偏于下焦；苍术辛苦性温，功能燥湿健脾，兼祛风湿。两药相合，既清热又燥湿，且走下焦，治湿热诸证，特别是下焦湿热证有效。
（中药综合最佳选择题）5.外感风热所引起的鼻及鼻内分泌物变化是
A.鼻干少涕
B.鼻头充血
C.鼻流浊涕
D.鼻流清涕
E.久流腥臭涕
C
望鼻主要是望鼻内分泌物和鼻的外形。鼻为肺之窍，胃经之所过，是呼吸气的通道。鼻流清涕，多为外感风寒；流浊涕，则属风热；久流浊涕而有腥臭味者，是为鼻渊，由于感受外邪或胆经蕴热所致。若见鼻头或周围充血或生红色丘疹，名酒糟鼻，多属肺胃有热；鼻柱溃烂塌陷，常见于麻风病或梅毒；鼻翼扇动，多见于肺热，或肺肾精气衰竭而出现的喘息。
（中药综合最佳选择题）6.失神的表现不包括
A.精神萎靡
B.反应灵敏
C.目光晦暗
D.瞳仁呆滞
E.呼吸气微
B
失神：在疾病过程中，如病人表现为目光晦暗，瞳仁呆滞，精神萎靡，反应迟钝，呼吸气微，甚至神识昏迷，循衣摸床，撮空理线，或猝倒而目闭口开、手撒、遗尿等，均称为“失神”或“无神”。表示正气已伤，病情严重，预后不好。
（药事管理与法规案例分析题）
某外资企业生产的特定数次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料药制成从医学，安全角度会对患者产生风险。
国家药品监督管理总部的约谈外资企业，核实有关情况务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量，此项，国家药品监督管理总部收到该外资企业报告，该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次该药物制剂进行三级召回。
7.关于上述信息中的三级召回，适用于
A.已确定为假药或劣药的药品
B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品
D
三级召回使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；选项D当选。
8.上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并做到
A.每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
C
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施：一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告；选项C当选。
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